体系运行阶段： 培训：对全体人员进行质量管理体系文件培训，同时进行必要的技能培训和考核。 体系试运行：按照体系文件要求开展日常检测校准工作，填写相关记录表单。并进行内部质量控制活动，如定期使用标准物质、留样再测等。 能力验证：参加相关机构组织的能力验证计划或实验室间比对活动，验证检测校准能力。
现场评审阶段： 评审组组建：认可机构选派具备相应资质和专业能力的评审员组成评审组。 首次会议：评审组到达实验室，召开首次会议，介绍评审目的、范围等，实验室高层和相关人员参加。 现场检查：查看实验室环境布局、设施条件，检查仪器设备状态等；审核体系文件执行情况，查看记录表单是否规范完整；安排见证试验，进行盲样考核等；与实验室人员沟通交流，了解其对体系文件的理解和职责履行情况。 末次会议：评审组总结评审情况，提出不符合项和观察项等，实验室确认。
整改阶段： 制定整改计划：实验室针对不符合项和观察项进行原因分析，制定详细的整改计划。 实施整改：按照整改计划进行整改，如补充文件、重新培训等。 提交整改报告：将整改完成情况形成书面报告，附上整改证据提交给认可机构。
对标标准条款 以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心，拆解 15 个管理要素（如组织、文件控制、记录管理等）和 10 个技术要素（如人员、设备、方法验证等），明确每个条款的具体要求。 示例：针对 “4.5.14 服务供应商的选择”，需制定供应商评估流程，包括资质审核、服务质量评价记录等。